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BRS药品生产批记录系统” 是一款医药企业药品批记录系统，是山东耀智信息科技有限公司依据《药品生产质量管理规范(GMP)》为基础，以现代测控技术、网络技术、移动办公技术等为依托，结合工作流引擎，通过对制药企业药品生产中的“人、机、法、料、环”五个关键要素的集中管理，形成一套更加完整、真实、准确的批记录系统。 系统不仅利用信息化手段将传统纸质记录简单的转化为电子记录，同时将设备、环境等的实时数据作为更加全面的补充增加进批记录中，将药品生产全过程中涉及到的各环节数据进行采集、汇总、分类、整理，将批生产记录、批包装记录、批检验记录整合成为真实、完整、准确、安全、高效的记录。
2026-03-10
在制药、半导体等行业，“洁净” 的标准正在不断突破极限 —— 从微米级颗粒控制，到纳米级污染物拦截，液体粒子计数器（LPC）的技术升级，正成为守护产品质量的关键。你以为 LPC 只是简单 “数数颗粒”？其实它藏着激光探测、传感器设计的大学问，选对 LPC 更是能帮企业避开合规风险、降低生产成本。今天就来深扒 LPC 的核心技术、两类主流方案对比，以及选型的 6 大关键要点！一、LPC 的 “火眼金睛”：两种核心探...
2026-03-10
在无菌药品生产的环境监控中，等动力探头的放置绝非 “随手为之”，而是直接关系到污染风险防控、产品质量安全，更是满足 Annex 1、FDA 及 ISO 14644-1 等法规要求的核心环节。legacy 点位、便利化采样点早已无法适配当代监管要求，唯有基于科学和风险的探头放置策略，才能为无菌工艺筑牢 “环境防线”。今天，我们就结合专业技术指南，为大家拆解无菌生产中等动力探头放置的优化逻辑、实操步骤与核心原则，让每一个探头都精...
2026-03-11
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