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合规新解！这款lighthouseActiveCount100H 空气采样系统，完美适配 EU GMP Annex 1 洁净室监测要求

在生物医药、无菌制剂等行业，洁净室的微生物监测是保障产品质量与合规生产的核心环节，而 EU GMP Annex 1:2022 的 “连续微生物监测” 要求，更是为行业设立了严苛的合规标准。如何在满足高标准的同时，实现高效、精准、便捷的空气采样？ActiveCount Remote Impactor 系列远程撞击式空气采样系统给出了最优解。作为专为洁净室环境打造的先进采样设备，ActiveCount 系列凭借精准的监测性能、灵活的使用设计和全面的合规...

2026-03-13

无菌生产中等动力探头放置优化指南：让污染监控更精准

在无菌药品生产的环境监控中，等动力探头的放置绝非 “随手为之”，而是直接关系到污染风险防控、产品质量安全，更是满足 Annex 1、FDA 及 ISO 14644-1 等法规要求的核心环节。legacy 点位、便利化采样点早已无法适配当代监管要求，唯有基于科学和风险的探头放置策略，才能为无菌工艺筑牢 “环境防线”。今天，我们就结合专业技术指南，为大家拆解无菌生产中等动力探头放置的优化逻辑、实操步骤与核心原则，让每一个探头都精...

2026-03-16

美国Lighhtouse尘埃粒子计数器——山东耀智中国区总代理

山东耀智作为美国Lighthouse总代，全系列产品的原厂直供，涵盖Solair系列便携式粒子计数器、Apex系列在线传感器与系统、HH系列手持式粒子计数器、NanoCount系列液体颗粒计数器、ActiveCount系列浮游菌采样器等核心产品，同时常备现货，大幅缩短交货周期，满足客户的紧急采购需求，在技术支持与服务方面，山东耀智拥有一支具备八年以上行业经验的专业技术团队，所有技术人员均经过美国Lighthouse原厂系统培训，能够熟练掌...

2026-03-19