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洁净室中的活性微生物采样器,lighthouse浮游菌采样器

2024-04-28

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洁净室的空气采样器

活性微生物空气采样器在监测和控制洁净室环境中的微生物污染方面发挥着至关重要的作用,特别是在产品无菌至关重要的制药和生物技术部门。这些设备主动吸入空气量以捕获和量化微生物颗粒,为确保洁净室条件符合监管标准并支持无菌生产过程提供重要数据。本节探讨了活性微生物空气采样器在洁净室中的重要性,详细介绍了其功能、与大数据分析的集成以及对洁净室性能的影响。

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(Lighthouse用于连续监测应用的远程空气采样器)

活性微生物空气采样器在洁净室中的作用


功能和重要性:

活性微生物空气采样器通过将预定体积的空气通过收集介质(通常是营养琼脂板)进行操作,在收集介质中捕获空气中的微生物,随后培养以进行识别和定量。这种直接的微生物监测方法对于:

评估洁净室微生物负荷:

这些采样器提供了空气中微生物负荷的定量数据,从而能够评估洁净室微生物控制。

确保符合监管标准:

包括美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局在内的监管机构已经为洁净室的微生物水平制定了具体的指导方针。正如欧盟GMP附件1等文件中所述,主动采样对于证明遵守这些指南至关重要

洁净室监控中的应用


常规环境监测:

定期使用微生物空气采样器是有效环境监测计划的一部分,确保持续遵守清洁标准。

持续监控:

自2022年以来,欧盟GMP附件1进行了更新,本指南的修订之一是在A级和B级洁净室和分离装置的无菌环境中引入了连续微生物监测。

快速微观方法:

这些方法能够更快地验证洁净室中是否存在微生物污染。使用TSA(最常见的培养基之一)等培养基暴露于洁净室空气中的典型琼脂平板需要长达72小时的处理时间,才能目视识别菌落形成单位(CFU)。Rapid Micro系统是一种使用生物荧光技术和高清相机检测人眼尚不可见的CFU早期生长的后采样方法。

实时微生物监测:

在欧盟GMP附件1中,实时微生物监测之路已经开启。生物荧光是一种通过激发这些微生物的细胞来检测活生物体的技术。具有生物荧光技术的实时粒子计数器可以确定环境中是否存在生物粒子。这项技术最好用于与人类互动分离的环境,如RAB和隔离器。该技术也有一些不确定性,但有助于提醒环境中是否存在微生物颗粒。

污染事件调查:

在污染破坏的情况下,微生物采样器可以帮助确定微生物进入的来源和程度,指导补救工作

与大数据分析的集成


将活性微生物空气采样器的数据整合到大数据分析平台中,大大提高了监测、分析和应对洁净室微生物污染风险的能力。

实时数据分析和可视化:

大数据分析可以处理微生物空气采样器生成的复杂数据,提供实时可视化和分析。这种即时的洞察力使我们能够迅速采取行动解决潜在的污染问题

趋势分析和预测建模:

通过分析历史微生物数据,大数据系统可以识别趋势并预测未来潜在的污染事件,从而采取积极措施防止微生物入侵

与其他环境参数的相关性:

将微生物数据与来自其他传感器(如颗粒计数器、温度和湿度传感器)的信息相结合,可以全面了解洁净室条件,促进环境控制和优化的整体方法。

使用活性微生物空气采样器提高洁净室性能


战略性地使用活性微生物空气采样器,结合大数据的分析能力,为提高洁净室性能提供了几个优势:

改进的微生物控制:

对微生物水平进行连续准确的监测,可以保持最佳的洁净室条件,降低产品污染和变质的风险。

增强的法规遵从性:

自动化的数据收集和分析简化了合规流程,使其更容易证明遵守了监管标准并对审计做出响应。

运营效率:

数据驱动的见解能够更有效地利用资源,例如基于实际微生物负荷而不是固定的时间表来优化清洁时间表和环境控制措施。

微生物空气采样器的结论


活性微生物空气采样器是保持制药洁净室严格无菌要求不可或缺的工具。当与大数据分析相集成时,这些采样器的功能远远超出了常规监测,提供了预测见解、操作效率和对微生物污染的强大防御。先进的微生物采样技术和大数据分析之间的协同作用代表了洁净室管理的重大进步,确保了制药产品在不断监测和加强质量、安全和合规性的环境中生产。





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