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24H服务电话:0531-88802229为了实现建设信息药可追溯系统在国家食品药品监督管理局的指导(国家药品监督管理局药品信息可追溯系统[2018] 35号),促进信息追溯系统药物的建设,国家药品监督管理局组织在药物的配制可追溯的标准和规范。最近完成了药品生产企业可追溯性基本数据集,“基本数据收集的医药流通企业的可追溯性”,“数据收集药物使用可追溯的基本单位”,“药品消费可追溯的基本数据集”和“药品可追溯数据交换的基本技术征求意见的五个标准要...
2020-07-308月26日上午,全国人大常委会十三第十二次会议通过了新修订的投票“药品管理法”。该法将于2019年12月1日的新修订的“药品管理法”,在一般明确规定的效果,国家鼓励新药,公民,法人和其他组织,以保护新药的研究和开发研究和开发合法权益。新修订的“药品管理法”,以提高和改善系统的术语和数量超过10项举措,其中包括一个专门的一章“上市授权持有人”为条件,权利,义务和责任的人提供一个全面的系统。药品上市公司许可持有人...
2020-07-307月1日,新修订的“药品生产监督管理办法”(以下简称“产办法”)正式实施,“生产法”,在药品生产活动规定的,由法律,法规,规章,标准和规范,以确保遵守的信息,整个过程是真实,准确,完整和可追溯。还要求上市许可持有人,药品生产企业树立和落实药品可追溯系统,药品销售按照通过信息化手段在各级给予追溯识别单元,可追溯药品的实施,及时的规定,并准确记录包装,节约药品可追溯性数据,可以追溯到药品协作服务平台,提...
2020-07-30友情链接: 期刊ING滴滴友链Lighthouse
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